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Mythos Busting: Carrier Screening
Präsentiert von unserer Website und Invitae
Ein Trägerbildschirm kann anzeigen, ob Sie oder Ihr Partner ein Träger für schwerwiegende Erbkrankheiten sind, die Sie an Ihre Kinder weitergeben können.
MYTHOS: Ich kann kein Träger sein, weil niemand in meiner Familie von einer genetischen Erkrankung betroffen ist.
FAKT: 80 Prozent der Babys mit einer erblichen genetischen Erkrankung werden von Eltern geboren, die keine persönliche oder familiäre Vorgeschichte dieser Erkrankung haben.
MYTHOS: Ein Trägerbildschirm kann nur von meinem Arzt während meines Besuchs zur Bestätigung der Schwangerschaft bestellt werden.
FAKT: Vor oder während des ersten Schwangerschaftstrimesters kann ein Trägerscreen erstellt werden. Ihr Arzt kann den Test bestellen. Oder Sie können mit Invitae Ihre Bestellung für den Trägerbildschirm selbst zu Hause veranlassen und die integrierte Unterstützung von Genexperten erhalten.
MYTHOS: Ich bin gesund und habe keinerlei Symptome, daher kann ich kein Träger sein.
FAKT: Träger rezessiver Zustände zeigen typischerweise keine Symptome des Zustands, so dass genetische Varianten in Familien "stillschweigend" weitergegeben werden können.
MYTHOS: Mein Partner und ich müssen beide Träger genau der gleichen genetischen Varianten sein, damit unser Kind einem erhöhten Risiko ausgesetzt ist.
Tatsache: Gene enthalten sowohl häufige als auch seltene Varianten. Mutter und Vater können Träger verschiedener Varianten eines Gens sein und dennoch ein Kind haben, das einem erhöhten Risiko für eine schwerwiegende Erkrankung ausgesetzt ist.
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Es wird auf zweierlei Weise so verstanden
Tolle Frage
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Danke, ich mochte den Artikel